中國國藥新冠疫苗是中國國藥集團中國生物北京生物制品研究所研發(fā)的新冠疫苗。截至2021年2月25日，中國已經(jīng)附條件上市的新冠疫苗已經(jīng)達(dá)到4個，其中三個滅活疫苗，一個腺病毒載體疫苗。

2021年5月7日，世衛(wèi)組織總干事譚德塞宣布，將中國國藥集團中國生物北京生物制品研究所研發(fā)的新冠疫苗列入“緊急使用清單”。譚德塞表示，這是世衛(wèi)組織認(rèn)證的第六種安全有效的高質(zhì)量疫苗，這將擴大“新冠肺炎疫苗實施計劃”可以購買的疫苗范圍，同時讓各國有信心加速其批準(zhǔn)過程，以便進(jìn)口該疫苗并進(jìn)行接種。

2021年5月13日，國藥集團董事長、黨委書記劉敬楨在走向世界的中國國藥新冠疫苗研討會上宣布，中國國藥新冠疫苗已獲得約80個國家和國際組織批準(zhǔn)注冊上市和緊急使用，超過100個國家提出明確需求，接種人群已覆蓋196個國別，成為全球使用最廣泛的新冠疫苗。

疫苗臨床研究一般分為三個階段，也就是：I期主要評價安全性，少量志愿者;II期擴大人群評價安全性同時探索疫苗劑量和免疫程序，幾百人不等;III期為確證疫苗在目標(biāo)人群的有效性，并觀察安全性，由發(fā)病率和疫苗預(yù)期效力水平?jīng)Q定參與臨床試驗的人數(shù)。簡單來講，疫苗必須是安全、有效、質(zhì)量可控的。

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