為什么會有臨時登記與正式登記：
產(chǎn)品開發(fā)基本成功后，獲得臨時登記，即可市場上合法銷售。理論上說，這個時期是市場檢驗產(chǎn)品質(zhì)量及市場前景的時期，經(jīng)過兩三年時間，質(zhì)量穩(wěn)定及市場接受認(rèn)可，再轉(zhuǎn)入正式登記階段。 所以，國家新規(guī)定：相同產(chǎn)品已經(jīng)正式登記的產(chǎn)品，不再授理臨時登記，直接進行正式登記，因為其它企業(yè)相同產(chǎn)品已經(jīng)正式登記了，說明其產(chǎn)品設(shè)計合理性及市場認(rèn)可度。而對于新產(chǎn)品的話，臨時登記階段就更有意義。
從具體登記工作及準(zhǔn)備講，區(qū)別如下：
資料準(zhǔn)備內(nèi)容：正式登記是全面的資料，臨時登記會少一些內(nèi)容。具體要根據(jù)不同類的產(chǎn)品確定。詳細(xì)看《規(guī)定》。
登記證有效期：臨時登記證三年有效，一年一續(xù)；正式登記長期有效，五年一續(xù)。
費用：審查費臨時是500元，正式是2500.
審批時間：登記登記是三個月，正式登記是一年審一次。
證號：臨時登記是LS, 正式登記是PD
初接手工作，先好好看《農(nóng)藥登記資料規(guī)定》，看公司以前已提交的登記資料，上農(nóng)藥信息網(wǎng)看資料中心，詳細(xì)要看各試驗資質(zhì)單位及報告審查，重要的是真正理解這個工作。它是通過國家審查資料，來控制農(nóng)藥產(chǎn)品作為危險品合法形成的工作，所以整體上從效果及應(yīng)用，對人及環(huán)境安全性各方面要求的。新的規(guī)定是參照國際上特別是發(fā)達國家的規(guī)定制定的，許多要求基本與國際接軌了，實際執(zhí)行也逐漸嚴(yán)格起來。通過執(zhí)行，國家發(fā)揮了更強的管理作用。

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